সন্তানের রক্তের ধরন কি পিতামাতার থেকে আলাদা হতে পারে?

সন্তানের রক্তের ধরন কি পিতামাতার থেকে আলাদা হতে পারে?
সন্তানের রক্তের ধরন কি পিতামাতার থেকে আলাদা হতে পারে?
Anonim

ধারণার মুহূর্তটি কোনও ব্যক্তির রক্তের গ্রুপ নির্ধারণ করে; এটি বিশ্বাস করা হয় যে এটি সারা জীবন অপরিবর্তিত থাকে। বিংশ শতাব্দীর শুরুতে বিজ্ঞানীরা বিভিন্ন গ্রুপের সিস্টেম চিহ্নিত করেছিলেন। একই সিস্টেমে দুটি ব্যক্তি বিশ্বে অস্তিত্ব নেই, একমাত্র ব্যতিক্রম হ'ল অভিন্ন যমজ।

সন্তানের রক্তের ধরন কি পিতামাতার থেকে আলাদা হতে পারে?
সন্তানের রক্তের ধরন কি পিতামাতার থেকে আলাদা হতে পারে?

বংশগত কারণ

এটি ঘটে যে বাচ্চাদের রক্তের ধরণ পিতামাতার সাথে মিলে না, যা অনেক প্রশ্ন উত্থাপন করে। এই প্রশ্নটি অস্ট্রেলিয়ার একজন বিজ্ঞানী কে ল্যান্ডস্টেইনার খোলেন। বিভিন্ন লোকেদের রক্তের লোহিত কণিকার আচরণ সম্পর্কে অধ্যয়ন করে তিনি তিনটি এওবি সিস্টেমকে হ্রাস করেছিলেন। কারও কারও মধ্যে লাল রক্তকণিকা সমানভাবে বিতরণ করা হয়, অন্যদের মধ্যে তারা একসাথে থাকে। Aglutinogens উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সম্পর্কে তথ্য সহ জিন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। এভাবেই আমি (ওও), দ্বিতীয় (এএ বা এও) এবং তৃতীয় (বিবি বা বিও) উপস্থিত হয়েছিল এবং চতুর্থ (এবি) কিছু পরে আবিষ্কার হয়েছিল was সমস্ত যৌগগুলিতে, প্রথম বর্ণটির অর্থ অ্যাগলুটিনোজেনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সম্পর্কে তথ্য, যা শিশু মায়ের কাছ থেকে গ্রহণ করবে, দ্বিতীয় - পিতার কাছ থেকে।

উদাহরণ স্বরূপ:

- আমি (ওও) অ্যান্টিজেনগুলির সাথে এ এবং বি অনুপস্থিত, অতএব, যদি পিতা এবং মাতার প্রথম দল থাকে তবে শিশুটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হবে;

- প্রথম সহ একটি পিতা বা মাতা, দ্বিতীয়টির সাথে অন্যটি, তারপরেই আমি বা II দিয়ে বংশের জন্ম হতে পারে;

- যদি মায়ের II থাকে, এবং পিতার III থাকে বা তদ্বিপরীত হয়, তবে বাচ্চাদের চারটির কোনওটিই গ্রহণ করবে;

- আমি এবং তৃতীয় - কেবল প্রথম এবং তৃতীয় দিন;

- যদি পিতামাতার একটি চতুর্থ থাকে তবে প্রথমটি ব্যতীত অন্য কোনওটির সাথে বাচ্চা জন্মগ্রহণ করবে, যেহেতু দু'জনই অ্যাগ্লুটিনোজেন বংশগত সেটে উপস্থিত রয়েছে। সুতরাং, সন্তানের রক্তের গোষ্ঠীটি পিতামাতার সাথে মিলিত হতে পারে না।

সমস্ত নিয়ম ব্যতিক্রম আছে।

বিজ্ঞানীরা বর্জনের বিষয়টি চিহ্নিত করেছেন, যখন বাবা-মা উভয়েরই আইভি (এবি) থাকে এবং শিশুটি আই (ওও) দিয়ে জন্মগ্রহণ করে। রক্তে অ্যাগ্লুটিনোজেন রয়েছে তবে কিছু কারণে তারা উপস্থিত না হয়ে এই ঘটনাটি এখনও তদন্ত করা হচ্ছে। এই ঘটনাটি বেশ বিরল, ককেশীয় জাতিতেও কম সাধারণ। "বোম্বাই ঘটনা" বলা হয়, এটি প্রায়শই অন্ধকারযুক্ত চামড়ার লোকদের মধ্যে, ভারতীয়দের মধ্যে উদ্ভাসিত হয়।

রক্ত সঞ্চালন জিনগত চিত্রকে প্রভাবিত করতে পারে, যা আপনাকে নবজাতকের শিশুর মধ্যে সঠিক গ্রুপ নির্ধারণ করতে দেয় না। অ্যাগ্লুটিনোজেনিক রচনাটি অনেকগুলি কারণ দ্বারা পরিবর্তিত হতে পারে; এটি নির্ধারণ করা বরং কঠিন rather সুতরাং, পিতামাতাদের এবং শিশুদের রক্তের গ্রুপকে 100% পরস্পরের সাথে সংযুক্ত বলা যায় না এবং তদ্ব্যতীত, পিতৃত্ব এটি অনুসারে প্রতিষ্ঠিত হতে পারে না। প্রাথমিকভাবে, বংশগত উপস্থিতির জন্য অধ্যয়ন পরিচালনা করা হয় নি, এবং এখন সেগুলি করা হচ্ছে না।

সর্বাধিক সাধারণ আমি এবং দ্বিতীয়, তারা বিশ্বের প্রায় 40% জনসংখ্যার মালিকানাধীন। বিরলটিকে IV হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা কেবলমাত্র 3-5% লোক রয়েছে।

গ্রুপ ছাড়াও, রক্ত আরএইচ ফ্যাক্টারে বিভক্ত - ধনাত্মক এবং নেতিবাচক। যার নিজস্ব নিয়ম এবং ব্যতিক্রমও রয়েছে। গ্রুপ I এবং negativeণাত্মক আরএইচ ফ্যাক্টর একজন ব্যক্তি সর্বজনীন দাতা হিসাবে বিবেচিত হয়। বিশ্বে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ধনাত্মক আরএইচ ফ্যাক্টর সহ চতুর্থ স্থানান্তরের জন্য এটি প্রয়োজন।

প্রস্তাবিত: