যদি আপনি জানতে পারেন যে আপনার শিশু শারীরিক ও মানসিকভাবে উভয়ই তার সমবয়সীদের চেয়ে আলাদা, তাত্ক্ষণিক আতঙ্কিত হবেন না। এটা সম্ভব যে এটি একটি অস্থায়ী ঘটনা, তবে যদি শিশুটি গুরুতরভাবে নির্ণয় করা হয় তবে তার আরও বিকাশ এবং লালনপালনের বিষয়ে চিন্তা করা উপযুক্ত।
একটি শিশুর শারীরিক বা মানসিক সমস্যা বাবা-মাকে কষ্ট দেয় এবং তাদের কঠিন তবে অনুকূল পছন্দ করতে বাধ্য করে।
বোর্ডিং স্কুল
যে শিশুটি কখনও মানুষের মাঝে স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে না তাকে ত্যাগ করার জন্য পিতামাতার নিন্দা করার কোনও অধিকার নেই। বাচ্চারা যখন ডাউন সিনড্রোম বা সেরিব্রাল প্যালসির সাথে জন্মগ্রহণ করে, তখন প্রসূতি হাসপাতালের কর্মীরা তাদের কাছ থেকে অস্বীকার লেখার প্রস্তাব দেন, কারণ প্রত্যেকে নিজেরাই এই সমস্যাটি মোকাবেলা করতে পারে না।
কখনও কখনও সন্তানের অসুস্থতা নিজেকে অনেক পরে প্রকাশ পায়, তিনি বিকাশে পিছিয়ে থাকতে শুরু করেন এবং শারীরিকভাবে হ্রাস পেতে শুরু করেন। অটিজমের লক্ষণগুলি উপস্থিত হতে পারে এবং ট্রমাজনিত হওয়ার ফলে শিশু অক্ষম হয়ে যেতে পারে।
অনেক বাবা-মায়ের সিদ্ধান্ত হ'ল বাচ্চাকে একটি বিশেষ বোর্ডিং স্কুলে স্থাপন করা। এটাতে কোন সমস্যা নেই. অল্প কিছু লোকই অসুস্থ শিশুর কাছে তাদের জীবন উৎসর্গ করার সুযোগ পেয়েছে কারণ আপনার শক্তি, স্বাস্থ্য, আর্থিক ক্ষমতা, ধ্রুব তদারকি করার জন্য সময় এবং সঠিক চিকিত্সা যত্নের ব্যবস্থা থাকা দরকার।
হোম শিক্ষা
যদি পিতামাতারা কোনও প্রতিবন্ধী শিশুকে বড় করে তোলার দায়িত্ব নেন তবে প্রথমে তাদের এই পদক্ষেপটি গ্রহণ করার জন্য তাদের অবশ্যই আর্থিক ভিত্তি থাকতে হবে, কারণ এই জাতীয় শিশুর একটি সাধারণ সন্তানের চেয়ে অনেক বেশি প্রয়োজন। পিতা-মাতার একজনকে অবশ্যই কাজ ছেড়ে সন্তানের যত্ন নেওয়া উচিত, তাকে ডাক্তারের কাছে নিয়ে যেতে হবে এবং পরামর্শ, ationsষধ এবং পদ্ধতিতে প্রচুর অর্থ ব্যয় করতে হবে। এবং, সম্ভবত সম্ভবত, এই সমস্ত নিরর্থক হবে, আপনাকে সারা জীবন সন্তানের যত্ন নিতে হবে।
যখন পিতামাতারা এটি বুঝতে এবং ঘটনার সম্ভাব্য প্রতিকূল বিকাশকে স্বীকার করেন, তখন তাদের কাজ, নিন্দা এবং ভুল বোঝাবুঝির প্রতি তাদের নেতিবাচক মনোভাব দেখাতে হবে। এটি আপনার শিশু, আপনি তাকে ভালবাসেন এবং তার জীবন উজ্জ্বল করার জন্য যথাসাধ্য চেষ্টা করবেন এই উত্তর দিয়ে একবারে এই জাতীয় কথোপকথনগুলি বন্ধ করা ভাল।
একটি রোগ নির্ণয়ের পরে, আপনাকে তার সম্পর্কে ইন্টারনেট, বই, সেরা বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করে যে কোনও তথ্য সংগ্রহ করতে হবে। আপনি যেসব পরিবারে শিশুদের একই রোগ নির্ণয় করছেন তাদের সাথেও দেখা করতে পারেন এবং তাদের সাথে কথা বলার পরে আপনার অভিজ্ঞতা ভাগ করে নিতে বা নিজের জন্য দরকারী কিছু শিখতে পারেন।
আপনি একটি নিয়মিত প্রাক বিদ্যালয় বা এমনকি একটি বিদ্যালয়ে হালকা অক্ষমতার সাথে একটি শিশু পাঠানোর চেষ্টা করতে পারেন। রোগের আরও গুরুতর ফর্মযুক্ত শিশুদের জন্য, সংশোধনমূলক কিন্ডারগার্টেন এবং স্কুল রয়েছে। পেশী সংক্রান্ত সমস্যাগুলির সাথে বাচ্চাদের জন্য হোমস্কুলিং সরবরাহ করা হয়।
শ্রবণ প্রতিবন্ধী বা দৃষ্টি প্রতিবন্ধী শিশুদের জন্য বিশেষ বোর্ডিং স্কুলে পড়াশোনা করা আরও ভাল, যেখানে তাদের বাইরের বিশ্বের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে সহায়তা করা হবে। ভুলে যাবেন না যে শিশুকে তাদের আগ্রহের বিকাশের সুযোগ দেওয়া প্রয়োজন।
